جمعية أصدقاء مرضى الثلاسيميا
Thalassemia Patients Friends’ society<>جمعية أصدقاء مرضى الثلاسيميا<>

جمعية أصدقاء مرضى الثلاسيميا

من نحن؟

جمعية أصدقاء مرضى الثلاسيميا هي مؤسسة أهلية فلسطينية غير ربحية تأسست عام 1996، على يد مرضى وعائلاتهم ومهنيين ومهتمين من النساء والرجال بالثلاسيميا. ومسجلة تحت ترخيص رقم 96/2014 من قبل وزارة الداخلية الفلسطينية جهة الاختصاص وزارة الصحة الفلسطينية تسعى الجمعية إلى تمثيل صوت المرضى وتعزيز حقوقهم أمام المجتمع وصانعي القرار. تعمل الجمعية في الضفة الغربية وقطاع غزة عبر مراكز رئيسية ولجان فرعية وشبكة واسعة من المتطوعينات. وهي عضو فعال في الاتحاد العالمي للثلاسيميا (TIF)، ملتقى جمعيات الثلاسيميا العربية (TATAF) ، واللجنة الوطنية الفلسطينية لأمراض اعتلال خضاب الدم.

رؤية:

Vision:<>رؤية:<>

حياة كريمة لجميع مرضى الثلاسيميا في مجتمع فلسطيني واعٍ خالٍ من حالات الولادة الجديدة بسبب الثلاسيميا.

رسالتنا:

Mission:<>رسالتنا:<>

نعمل على تحسين جودة حياة مرضى الثلاسيميا والحد من الإصابات الجديدة، من خلال:

  • دعم المرضى وعائلاتهم وتمكينهم.
  •  التوعية والتثقيف الصحي
  • التأثير في السياسات الصحية
  • بناء الشراكات الاستراتيجية

الفحص الطبي قبل الزواج هو خط الدفاع الأول

الأهداف:

Our Objectives:<>الأهداف:<>

  • الدفاع عن حقوق المرضى وتعزيز وصولهم لخدمات شاملة (صحية، نفسية اجتماعية، واقتصادية).

  • تدريب الكوادر الطبية ومتابعة أحدث التطورات العلاجية.

  • نشر الوعي حول مرض التلاسيميا، خاصة بين فئة الشباب. وتشجيع فحوصات ما قبل الزواج والتبرع بالدم.

  • إجراء دراسات وأبحاث لتعزيز المعرفة بمرض الثلاسيميا و امراض اعتلال خضاب الدم في فلسطين.

  • الضغط على صناع القرار لتوفير خدمات طبية مستدامة وشاملة.

  • توسيع الشراكات مع الجهات الرسمية والأهلية لتحقيق أهدافنا.

تطور شعارنا

1996

تطور شعارنا

2005

تطور شعارنا

2025

تطور شعارنا